@conference{
author = "Jarić, Isidora and Milenković, Marko and Milenković, Miloš",
year = "2021",
abstract = "Naučna politika u Republici Srbiji strateški ostavlja društveno-humanističkim naukama (DHN)
mogućnost da, osim osnovnih istraživanja koja za cilj imaju da uvećaju opšti fond naučnog
znanja, svoju vrednost za društvo dokažu obezbeđivanjem verifikovanih** podataka i na njima
zasnovanih analiza od značaja za kreiranje javnih politika, privredu, društvo i/ili očuvanje
kulturnog nasleđa (Vlada Srbije, 2020), formalno u skladu s opštom evropskom tendencijom
njihovog uključivanja, u skladu sa pristupom „Nauka za društvo“***. Jedno takvo primenjeno
istraživanje sproveli smo u okviru interdisciplinarnog projekta Equitable Policies and Services
for Rare Disease Patients, Udruženja pravnika za medicinsko pravo (SUPRAM) u saradnji sa
Centrom za pravna istraživanja Instituta društvenih nauka (IDN), koji je podržala Delegacija
Evropske unije u Srbiji****. Cilj tog projekta bio je da prikupi, analizira i razume strukturne
aspekte problema sa kojima se suočavaju oboleli od retkih bolesti i članovi njihovih porodica,
kako bi se stvorila empirijski utemeljena osnova za javno zagovaranje promene javnih politika
u ovoj oblasti društvenog života (Sjeničić & Milenković, 2016; Sjeničić & Milenković, 2015).",
publisher = "Beograd : Institut za pedagoška istraživanja, Beograd : Institut za psihologiju",
journal = "Kvalitativna istraživanja kroz discipline i kontekste: osmišljavanje sličnosti i razlika",
title = "O vrednovanju kvalitativnih istraživanja na primeru retkih bolesti – da li smo i mi „siročići“?",
pages = "68-64",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_ipir_426"
}